Principios generales tomados de goodman and gilman

Vacunas y Pseudociencia

Hay mucho conocimiento, pero los jóvenes no son conscientes del beneficio de las vacunas, porque han nacido ya en un mundo libre de esas infecciones. Pero siempre ha habido antivacunas. Hay gente que le gusta creer en conspiraciones, y también a los que les gusta sentirse especiales, únicos. Son esos que empiezan a seguir a […]

Medicamentos Teratógenicos.

Este tema es fácil de comprender, y de dominio publico, que cuando una mujer empieza su embarazo, debe detener el uso de farmacos, hasta que su medico revise todo, para luego ver si estos se suspenden, se cambian o se continua.   Este es un video que hice hace un par de años atras, y […]

Que es la farmacia?

Una de las primeras impresiones que muchos estudian­tes de farmacia y ciencias farmacéuticas reciben de la disciplina elegida es el gran número de nombres largos y a menudo raros que se emplean para describir las dis­tintas materias que comprenden la farmacia La palabra ‘farmacia* se emplea para abarcar muchas materias distintas, aunque todas asociadas a […]

Economia Farmacología

Fármacos que no añaden valor terapéutico a los ya existentes o verdadera innovación: el ritmo de desarrollo de nuevos fármacos

  En inglés se utiliza el término “me-too drug” para describir fármacos que son similares desde el punto de vista estructural a uno o más fármacos que ya se encuentran disponibles en el comercio. Otras denominaciones para este fenómeno son “medicamentos derivados” y “modificaciones moleculares”. En algunos casos, un fármaco que no añade valor terapéutico […]

Responsabilidad legal por productos defectuosos / Medicamentos Huérfanos.

Las leyes de responsabilidad legal por productos defectuosos están dirigidas a proteger de los mismos a los consumidores. Las compañías farmacéuticas pueden ser demandadas por errores en el diseño o fabricación, prácticas promocionales engañosas, violación de los requerimientos legales o fallo en brindar información al consumidor con respecto a riesgos conocidos. Puede demandarse a los […]

Explotación o “imperialismo médico” TRIPS, Trade Related Aspects of Intellectual Property Rights

Existe preocupación con respecto al grado en el cual en Estados Unidos y en Europa las leyes de protección de patentes han restringido el acceso a fármacos que podrían salvar la vida en países en vías de desarrollo. Como el desarrollo de nuevos fármacos es muy costoso, las inversiones del sector privado en innovación farmacéutica […]

Promoción del fármaco vs canela

En un mundo ideal los médicos deberían aprender todo lo que necesitan con respecto a los fármacos de las publicaciones médicas y los buenos fármacos deberían venderse por sí mismos; estamos muy lejos de esa situación ideal. En lugar de eso, se imprime propaganda y se realizan visitas por personal de ventas a los médicos […]

Propiedad intelectual y patentes de fármacos, el porque de la diferencia de precios entre el genérico y el de marca.

La invención de fármacos, al igual que cualquier otro tipo de invención da origen a propiedad intelectual que es susceptible de protección por patente. Sin la protección por patente, ninguna compañía parecería realizar las inversiones necesarias para la invención de fármacos y su desarrollo. Con la aprobación de la Bayh-Dole Act (35 USC 200) en […]

Estableciendo la “seguridad” y “eficacia” – Farmacovigilancia

CHILE : http://www.ispch.cl/farmacovigilancia Para demostrar la eficacia, la FDA requiere la realización de “investigaciones adecuadas y bien controladas”, por lo general interpretadas por medio de dos estudios clínicos que dupliquen los resultados y que habitualmente, aunque no siempre, son realizados con asignación al azar, doble ciego y con grupo testigo que recibió placebo.   ¿Es el […]

Realización de estudios clínicos

Los estudios clínicos (como se llevan a cabo para los fármacos) son investigaciones en seres humanos dirigidas a obtener información con respecto a las propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas de un fármaco potencial. Dependiendo de la naturaleza y fase del estudio, puede estar diseñada para valorar la seguridad de un fármaco, su eficacia para el tratamiento […]

Aprobación de nuevos fármacos – FDA

INVESTIGACIÓN PRECLÍNICA ADICIONAL   Luego de obtenerse una molécula con actividad farmacológica potencial que interactúa con un objetivo farmacológico validado y que altere su función en la forma deseada (ya sea al incrementar o inhibir las funciones del sitio donde ejerce su efecto). Nadie puede considerar todos los aspectos de la molécula en cuestión; su […]

bioquimica Genetica Nutrición Química

La hormona leptina, que suprime el apetito, pero.. Sin embargo, los individuos obesos tenían altas concentraciones de leptina circulante y parecían bastante insensibles a su acción.

¿El sitio de unión ha sido validado? Ésta es una pregunta fundamental. Con frecuencia se obtiene una respuesta negativa sólo después del análisis retrospectivo, al realizar el análisis de causas comunes de fracaso en la invención de un fármaco. Con base en estudios amplios de un proceso biológico dado, se podría creer que la proteína […]