PARTÌCULAS EN PARENTERALES LÌQUIDOS









noticia util

USP CAPÌTULO GENERAL <1>, <788> Y <789>

CORPORACION CIENTIFICA VENEZOLANA, C.A.

PARENTERALES LÍQUIDOS Parenterales son fármacos que se administran por vía distinta a la digestiva o intestinal. Inyectables o soluciones inyectables, históricamente conocidas como soluciones parenterales

-Soluciones inyectables de largo volumen (LVI) 100 ml o más

-Soluciones inyectables de pequeño volumen (SVI) menor de 100 ml

-Polvos secos estériles que requieren reconstitución.

Soluciones oftálmicas, disoluciones o suspensiones estériles de una o varias sustancias químicas en un vehículo acuoso u oleoso, aplicable únicamente en el globo ocular o en la conjuntiva.

PARENTERALES LÍQUIDOS –

CONTROL DE CALIDAD

Todo producto liberado debe cumplir con dos pruebas de límite para el contenido de partículas: – Debe ser esencialmente libre de partículas visibles USP <1> Inyectables – Debe contener pequeñas cantidades de sub partículas visibles USP <788> Partículas en inyectables USP <789> Partículas en soluciones oftálmicas El material particulado se refiere a partículas sólidas móviles presentes sin intención deliberada. Las suspensiones estériles pueden tener material particulado pero éstas en general representan la droga activa o el ingrediente y no son contaminantes.

PARENTERALES LÍQUIDOS –

CONTROL DE PARTÍCULAS

Cuando buscamos la lógica de la razón por la cual controlamos los límites y la cantidad de partículas en inyectables a los que un paciente puede estar expuesto, debemos preguntarnos: – ¿ Qué efecto podrían ejercer las partículas? – ¿ A cuánto de esa cantidad se puede someter a un paciente sin que sufra riesgo? Es importante tener control sobre los límites de estas partículas no solubles puesto que las mismas pueden probar ser letales a la salud humana por diversas razones: – Aneurisma pulmonar – Hipertensión – Reacción química Debemos medir cuántas partículas se pueden considerar dentro del límite seguro.

USP <788> Y <789> HISTORIA Y EVOLUCIÓN DE LÍMITES

• 1905 la primera referencia en la USP a la solución parenteral como una droga, no hay referencias al contenido de materia particulada o claridad.

• 1936 NF VI incluye la definición de claridad “soluciones acuosas deben ser claras, es decir, cuando se observan a través de una luz brillante deberán estar prácticamente exentas de precipitados, nubosidad o turbidez, motas o manchas, fibras o pelo de algodón, o cualquier material no disuelto”.

• 1949 Comité de Revisión de USP elimina la prueba de la claridad y la sustituye con la obligación “…sobretodo se debe tener cuidado en la preparación de inyecciones para prevenir la contaminación…cada inyección, en el contenedor final, se someterá a una inspección visual”.

• 1975 USP 19 capítulo <788> utiliza una membrana de prueba para evaluar la carga de partículas para LVI 50 partículas / ml 10 µm 5 partículas / ml 25 µm • 1984 revisión USP <788> con membrana utilizando microscopio para SVI 10.000 partículas/ contenedor 10 µm 1.000 partículas/ contenedor 25 µm

• 1985 USP 21 capítulo <788> se añadió un nuevo método de oscurecimiento de la luz para SVI.

• 1990 USP 22 define nuevos límites para membranas LVI: 25 partículas/ ml 10 µm 3 partículas/ ml 25 µm SVI: 10.000 partículas/ contenedor 10 µm 1.000 partículas/ contenedor 25 µm

1995 USP 23 <788> el método de oscurecimiento de la luz (LO) se convirtió en el preferido o método 1 por la facilidad, efectividad y eficiencia. Método de la membrana como método 2 y ensayo mejorado de microscopio (MM). – Largo volumen inyectable (LVI) > 100 ml LO: 25 partículas/ ml 10 µm 3 partículas/ ml 25 µm MM: 12 partículas/ ml 10 µm 2 partículas/ ml 25 µm – Pequeño volumen inyectable (SVI) ≤ 100 ml LO: 6.000 partículas/ contenedor 10 µm 600 partículas/ contenedor 25 µm MM: 3.000 partículas/ contenedor 10 µm 300 partículas/ contenedor 25 µm USP <788> Y <789> HISTORIA Y EVOLUCIÓN DE LÍMITES • 2004 USP 27 nuevo capítulo <789> para soluciones oftálmicas para la materia particulada en tres categorías de tamaño LO y MM: 50 partículas/ ml 10 µm 5 partículas/ ml 25 µm MM: pruebas por método de membrana Lo mismo 10 µm y 25 µm 2 partículas/ ml 50 µm USP <788> Y <789> HISTORIA Y EVOLUCIÓN DE LÍMITES Armonización • 2007 USP, EP y JP a través del Grupo de Discusión Farmacopeica armonizaron el capítulo <788> métodos, definición y límites. Este capítulo se corresponde en las respectivas farmacopeas USP <788>, EP 5,5 y JP XIV, XV, y es el estándar actual. Estas normas supervisan las soluciones inyectables para el contenido de materia particulada no detectada por inspección visual. Sin embargo la armonización del capítulo USP proporciona orientación mucho menor que en el anterior <788> y está corregido en el capítulo <1788> “Métodos para la determinación de partículas en inyectables y soluciones oftálmicas”. USP ARMONIZACIÓN ORIENTACIÓN ACTUAL USP 33 <1> Inyectables  Establece las expectativas y las pruebas para todas las formas farmacéuticas inyectables.  Sobre partículas visibles “…cada envase final…se inspeccionarán…cada recipiente cuyo contenido muestra evidencias de partículas visibles será rechazado”.  Preocupación por las pruebas de métodos de cuantificación en productos farmacéuticos inyectables y soluciones oftálmicas. USP ARMONIZACIÓN ORIENTACIÓN ACTUAL USP 33 <788> Partículas en inyectables  Dos métodos: LO y MM  Los límites dependen del volumen del producto  Eximir de este capítulo general: o Los radiofármacos o Soluciones de irrigación o Los productos parenterales cuyo etiquetado de uso especifica un filtro final (siempre que los datos científicos disponibles justifiquen la exención) USP ARMONIZACIÓN ORIENTACIÓN ACTUAL USP 33 <789> Partículas en soluciones oftálmicas  Dos métodos: LO y MM  Los límites son por ml USP <788> Y <789> MÉTODOS DE CONTEO DE PARTÍCULAS  Las pruebas de la farmacopea permiten que la determinación del contenido de partículas de las muestras se realice mediante dos métodos diferentes:  Prueba de conteo de partículas por ensayo de oscurecimiento de la luz  Prueba microscópica de conteo de partículas  No todas las formulaciones de inyectables se pueden analizar mediante estos métodos.  El ensayo de oscurecimiento no siempre se puede aplicar a soluciones que tengan diferente color, viscosidad o claridad que el agua y tal vez puedan arrojar resultados erróneos.  Cuando un producto no es adecuado, se permite diluir la muestra para conseguir la claridad y viscosidad que se requiere.  El método microscópico no es apto para soluciones que puedan contener componentes gelatinosos que se acumulan en un papel de filtro. USP <788> Y <789> MÉTODOS DE CONTEO DE PARTÍCULAS Método alternativo PAMAS SVSS Sistema de contaje de partículas para inyectables y fluidos limpios USP <1788> MÉTODOS PARA LA DETERMINACIÓN DE PARTÍCULAS EN INYECTABLES Y SOLUCIONES OFTÁLMICAS  Proporciona una calibración y guía de control de LO removidos de <788> después de la armonización.  Proporciona una configuración de microscopia y orientación de conteo.  Proporciona una discusión sobre las prácticas de desarrollo farmacéutico.  Publicación:  Previo en Pharmacopeial Forum 35 (6) Noviembre – Diciembre 2009  Oficial en USP 34, 2011

Print Friendly, PDF & Email

Deja un comentario

Este sitio usa Akismet para reducir el spam. Aprende cómo se procesan los datos de tus comentarios.